CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Derivati pirazinoisochinolinici, con attività antielmintica.
COMPOSIZIONE
Principio attivo: 1 tubetto da 0,5 ml di soluzione contiene: praziquantel 20 mg.
Eccipienti: butilidrossitoluene (BHT - E321) 0,5 mg, N - metilpirrolidone.
INDICAZIONI
Antielmintico per gatti. Efficace contro le forme mature ed immature di Dipylidium caninum e Taenia spp. Lo spettro d'azione del praziquantel copre tutte le specie importanti di cestodi dei gatti. Esso include specificamente tutte le Taenia species che infestano i gatti, Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum, Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus e Echinococcus multilocularis. Il praziquantelè efficace contro tutti gli stadi intestinali di questi parassiti presenti nei gatti.
CONTROINDICAZIONI
Gatti di peso inferiore a 1 kg, in quanto i tubetti non sono idonei a dispensare dosaggi adatti a gatti inferiori a 1 kg di peso corporeo. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
FORMA FARMACEUTICA: Spot-on
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Uso topico.
POSOLOGIA
Il dosaggio minimo raccomandatoè di 8 mg di praziquantel/kg di peso corporeo. Tale dosaggio corrisponde a 1 tubetto per 2,5 kg di peso corporeo. Somministrazione cutanea (spot-on). La soluzione viene somministrata mediante il tubetto, che rende l'applicazione facile e sicura. Togliere un tubetto dalla confezione. Tenere il tubetto in posizione verticale, svitare e togliere il tappo. Usare il tappo rovesciato per ruotare e togliere il sigillo dal tubetto. Con due dita, scostare il pelo sulla parte posteriore del collo, immediatamente dietro la testa, in modo da rendere visibile la cute. Tenendo il tubetto in posizione verticale, appoggiarne la punta sulla cute e, premendo più volte, applicare tutto il contenuto sulla zona interessata. È particolarmente importante applicare la dose su una zona che l'animale non possa leccare. Unico trattamento.
SPECIE DI DESTINAZIONE: Gatti
CONSERVAZIONE
Dopo l'apertura del blister conservare la pipetta non utilizzata al riparo dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 30 mesi.
AVVERTENZE
Nell'ambiente domestico, evitare che il gatto trattato o altri gatti lecchino la zona di applicazione dopo il trattamento. Se ciò dovesse avvenire subito dopo l'applicazione, dal momento che il prodottoè di sapore amaro, potrebbe occasionalmente verificarsi salivazione. Questo nonè un segno di intossicazione e scompare spontaneamente poco dopo, senza trattamento. Evitare che l'animale appena trattato venga a contatto con bambini. Solo per uso esterno. Il medicinale può essere irritante per gli occhi. Prestare attenzione per evitare che il contenuto del tubetto venga in contatto con gli occhi dell'animale oggetto del trattamento. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente può essere osservata in sede di applicazione una reazione locale successiva al trattamento, come dermatite, desquamazione o lieve presenza di essudato, perdita di pelo, ipersensibilità. Il prodottoè di sapore amaro e occasionalmente si può presentare salivazione e vomito se il gatto lecca il sito di applicazione immediatamente dopo il trattamento. Tale effetto nonè un segno di intossicazione e scompare poco dopo, senza trattamento.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIFERIMENTO.
Il sovradosaggio può portare a lievi reazioni cutanee che scompaiono spontaneamente in pochi giorni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Droncit Spot-on può essere somministrato a femmine gravide. Il praziquantelè sicuro sia per la femmina che per il feto prima della nascita e per il gattino neonato.
INTERAZIONI: Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci.
TEMPO DI ATTESA: Non pertinente.
